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HT29細(xì)胞(提供STR鑒定報(bào)告)

(1)英文名稱：HT29

(2)中文名稱：人結(jié)腸癌細(xì)胞

(3)細(xì)胞描述：該細(xì)胞是1964年由FoghJ用移植培養(yǎng)方法和含15%FBS的F12培養(yǎng)液從原發(fā)性腫瘤分離的。近來，已建株的培養(yǎng)細(xì)胞用含血清的McCoy's5a培養(yǎng)基培養(yǎng)。該細(xì)胞系在裸鼠中成瘤，也能在類固醇處理的地鼠中成瘤。該細(xì)胞可合成IgA、CEA、TGFβ結(jié)合蛋白和黏液素;表達(dá)尿激酶受體，但沒有檢測(cè)到血漿酶原活性;不表達(dá)CD4.但細(xì)胞表面表達(dá)半乳糖神經(jīng)酰an(HIV的可能替代受體)。該細(xì)胞系癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos陽(yáng)性;p53基因過表達(dá)，并且在273位密碼子處發(fā)發(fā)生G。在本庫(kù)通過STR鑒定無誤，STR鑒定結(jié)果如下：Amelogenin：X;CSF1PO：11.12;D13S317：11.12;D16S539：11.12;D18S51：13;D19S433：14;D21S11：29.30;D2S1338：19.23;D3S1358：15.16.3;D5S818：11.12;D7S820：10;D8S1179：10.16;FGA：20.22;TH01：6.9;TPOX：8.9;vWA：17.19;

(4)規(guī)格：T25方瓶或1ml凍存管

(5)細(xì)胞數(shù)量：1×10^6

(6)組織來源：人結(jié)腸癌

(7)生長(zhǎng)方式：貼壁生長(zhǎng)

(8)細(xì)胞形態(tài)：上皮型

(9)培養(yǎng)液：McCoy's 5A+10%FBS+1%P/S

(10)培養(yǎng)條件：37℃，5%CO2

(11)運(yùn)輸方式：常溫運(yùn)輸(T25方瓶)或干冰運(yùn)輸(凍存管)

細(xì)胞接收后的處理：

1) 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí)，最,好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20×物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，(10×，20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4) 貼壁細(xì)胞：在運(yùn)輸過程中貼壁細(xì)胞會(huì)有脫落的現(xiàn)象，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落或者脫落后抱團(tuán)生長(zhǎng)，可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5) 懸浮細(xì)胞：T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細(xì)胞1000rpm離心5分鐘，棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。

6)備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。  收到細(xì)胞后第,一次傳代建議1：2傳代 。