質(zhì)粒載體網(wǎng)主要對載體質(zhì)粒類目下產(chǎn)品展示,不僅提供質(zhì)粒、菌種、細(xì)胞及培養(yǎng)基等相關(guān)產(chǎn)品訂購,同時(shí)可以為客戶提供質(zhì)粒構(gòu)建、載體設(shè)計(jì)及菌種細(xì)胞鑒定,還對包括ATCC、JCM、KCTC等進(jìn)口微生物資源提供訂購及保藏服務(wù)。

Mo7e細(xì)胞（提供STR鑒定報(bào)告）

（1）英文名稱：Mo7e[M-07e]

（2）中文名稱：人巨細(xì)胞白血病細(xì)胞株

（3）細(xì)胞描述：該細(xì)胞系1987年建系，源于6個(gè)月齡患有急性巨核細(xì)胞白血?。ˋMLM7）女嬰的外周血，是M-07細(xì)胞系的亞系，GM-CSF、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-2、IL-3、IL-4、IL-6、IL-15、NGF、SCF、TNF-α、TPO可促進(jìn)細(xì)胞增殖。該細(xì)胞也可不依賴細(xì)胞因子生長，但生長緩慢?？捎糜跍y定多種細(xì)胞因子的活性。在本庫通過STR鑒定正確，其鑒定結(jié)果如下：Amelogenin：X；CSF1PO：9，10；D13S317：10，11；D16S539：11；D18S51：15，20；D19S433：14，15；D21S11：30，32.2；D2S1338：19，25；D3S1358：16，19；D5S818：11；D7S820：11；D8S1179：13，16；FGA：18，22；TH01：6，8；TPOX：8；vWA：16，18；

（4）規(guī)格：T25方瓶或1ml凍存管

（5）細(xì)胞數(shù)量：1×10^6

（6）組織來源：人巨細(xì)胞白血病

（7）生長方式：懸浮生長

（8）細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣

（9）培養(yǎng)液：RPMI-1640+10%FBS+8ng/mL rHuGM-CSF+1%P/S

（10）培養(yǎng)條件：37℃，5%CO2

（11）運(yùn)輸方式：常溫運(yùn)輸（T25方瓶）或干冰運(yùn)輸（凍存管）

細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：

1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2.加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

注意事項(xiàng):僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn)）