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    智立中特(武漢)生物科技有限公司

    質(zhì)粒設(shè)計、質(zhì)粒構(gòu)建服務(wù),并提供進口微生物菌種、細胞資源,與國內(nèi)外多家研制單位,生物醫(yī)藥,第三方檢測機構(gòu),科研院所有著…

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    智立細胞株JVM-3人慢性髓白血病細胞

    產(chǎn)品價格面議

    產(chǎn)品品牌智立中特生物

    最小起訂≥1 瓶

    供貨總量1000 瓶

    發(fā)貨期限自買家付款之日起 15 天內(nèi)發(fā)貨

    瀏覽次數(shù)97

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    更新日期2023-11-02 15:07

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    智立中特(武漢)生物科技有限公司

    聯(lián) 系  人:肖素素(女士) 經(jīng)理 

    聯(lián)系手機:18907133396

    聯(lián)系固話:400-009-7996

    聯(lián)系地址:湖北省武漢市東湖高新開發(fā)區(qū)軟件新城健康智谷D2棟5樓

    【友情提示】:來電請說明在商易網(wǎng)看到我們的,謝謝!

    商品信息

    基本參數(shù)

    品牌:

    智立中特生物

    所在地:

    湖北 武漢市

    起訂:

    ≥1 瓶

    供貨總量:

    1000 瓶

    有效期至:

    長期有效

    產(chǎn)品規(guī)格:

    1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
    詳細說明
      人慢性髓白血病細胞

    平臺編號:zl-059326

    細胞信息:JVM-3

    產(chǎn)品規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

    注意事項:僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(產(chǎn)品信息以出庫為準(zhǔn))

    產(chǎn)品類別:人源細胞系

    生長特性:貼壁生長

    培養(yǎng)體系:DMEM(高糖)+10%FBS

    傳代方法:1:2傳代細胞形態(tài):上皮細胞樣

    凍存條件:無血清細胞凍存液

    保存條件:95%(ViabilitybyTrypanBlueExclusion)

    傳代方法1:2傳代

    傳代情況2~3天換液

    培養(yǎng)體系溫度:37℃;氣相:空氣,95%;CO2,5%

    細胞描述本庫的細胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細胞轉(zhuǎn)讓給第三者。

    凍存條件完全培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO,液氮

    細胞收到后處理:

    細胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細胞運輸?shù)淖睿棉k法。收到細胞回到自己的實驗室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。(注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松)

    細胞培養(yǎng)步驟:

    1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

    1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

    方法三:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

    1)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,進行離心收集,1000RPM條件下離心8-10分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入血清及DMSO,凍存比例為90%FBS+10%DMSO

    PS:若客戶收到2ml小管細胞,收到細胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進行傳代(方法同上)。

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