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    湖北速普爾化工有限公司銷售部

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    氯吡苯脲武漢供應商

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    更新日期2021-11-09 15:21

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    聯(lián) 系  人:陳經(jīng)理(女士)  

    聯(lián)系固話:02787288785

    聯(lián)系地址:湖北省高新技術開發(fā)區(qū)關山大道

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    商品信息

    基本參數(shù)

    品牌:

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    所在地:

    湖北 武漢市

    起訂:

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    供貨總量:

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    有效期至:

    長期有效

    CAS:

    68157-60-8
    詳細說明
    氯吡苯脲 98% 68157-60-8
    原藥含量 98%
    CAS 68157-60-8
    包裝規(guī)格 采用25kg紙板桶裝/1kg鋁箔袋
    保存條件 注意防潮,密封,避光存放。
    原藥性狀 白色結晶性固體;不溶于水。
    主要劑型 TC
    產(chǎn)品應用 廣泛用于農(nóng)業(yè),園藝和果樹,促進細胞分裂,促進細胞擴大伸長,促進果實肥大,提高產(chǎn)量,保鮮等。
    作用對象 氯吡苯脲是一種具有細胞分裂素活性的苯脲類植物生長調節(jié)劑,其生物活性卻較6-芐氨基嘌呤高10-100倍。促進細胞分裂分化、器官形成、蛋白質合成、光合作用。
    理化性質
    基本性質
    外觀:白色無味結晶性固體 [2] 
    熔點:170-172°C [3] 
    沸點:308.4°C / 760 mmHg [3] 
    密度:1.415g/cm3 [3] 
    摩爾質量:247.68 g·mol?1
    閃點:140.3°C [3] 
    溶解性:
    • 不溶于水 (39 mg·l, 21 ℃)
    • 甲醇:119 g/l (20 ℃)
    • 乙醇:149 g/l (20 ℃)
    • 異丙醇:74.0 g/l (21 ℃)
    • 丙酮:127 g/l (20 ℃)
    • 氯仿:2.7 g/l (20 ℃)
    • 乙酸乙酯:24.0 g/l (21 ℃)
    • 二氯甲烷:1.0 g/l (21 ℃)
    • 正己烷:3 × 10 g/l (21 ℃)
    • 甲苯:0.108 g/l (21 ℃)
    主要用途
    氯吡苯脲是一種具有細胞分裂素活性的苯脲類植物生長調節(jié)劑,其生物活性卻較6-芐氨基嘌呤高10-100倍。廣泛用于農(nóng)業(yè),園藝和果樹。它能夠影響植物芽的發(fā)育、加速細胞有絲分裂、促進細胞增大和分化,防止果實和花的脫落的作用,從而促進植物生長、早熟、延緩作物后期葉片的衰老、增加產(chǎn)量。主要表現(xiàn)在:①促進莖、葉、根、果生長的功能,如用于煙草種植可使葉片肥大而增產(chǎn)。②促進結果??梢栽黾游骷t柿(番茄)、茄子、蘋果等水果和蔬菜的產(chǎn)量。③加速疏果和落葉作用。疏果可增加果實產(chǎn)量,提高品質,使果實大小均勻。對棉花和大豆言,落葉可使收獲易行。④濃度高時可作除草劑。⑤其他。如棉花的干枯作用,甜菜和甘蔗增加糖分等。
    氯吡苯脲在1毫克/升濃度下誘導多種作物的愈傷組織生長出芽。在桃開花后30天以20毫克/升噴幼果,增加果實大小,促進著色、改善品質。擴大赤霉素處理適用時期,在葡萄盛花期14~18天,以1~5毫克/升+GA3 100毫克/升浸果,增加GA3 的效果,盛花后10天,3~5毫克/升+GA3 100毫克/升,促進葡萄果實肥大。防止葡萄落花,在始花至盛花期以2~10毫克/升浸花效果較好。中華獼猴桃在開花后20~30天以5~10毫克/升浸果,促進果實肥大。甜瓜在開花前后以200~500毫克/升涂果梗,促進坐果。土豆種植后70天以100毫克/升噴灑處理,能增加產(chǎn)量。還可噴灑葉菜類蔬菜,防止葉綠素降解,延長鮮活產(chǎn)品保鮮期。在蘋果生長期(7~8月),以50毫克/升處理側芽,可誘導蘋果產(chǎn)生分枝,但誘導出的側枝不是羽狀枝,故難以形成短果枝,這是它與6-BA的不同之處。 [2] 
    制備方法
    制備方法一: [2] 
    • 2-氯-4-氨基吡啶的制備:以2-氯吡啶為原料,在醋酸介質中,用過氧化氫作氧化劑,氧化成2-氯吡啶-N-氧化物,以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物,再用常規(guī)的方法還原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用異煙酸為原料,用過氧化氫氧化生成異煙酸N-氧化物,經(jīng)胺化制得異煙酰胺N-氧化物,再氯化生成2-氯-異煙酰胺,最后經(jīng)霍夫曼降解反應生成2-氯-4-氨基吡啶。
    • 異氰酸苯酯的制備:苯胺與光氣反應,生成異氰酸苯酯。
    • 氯吡脲的合成:2-氯-4-氨基吡啶與異氰酸苯酯反應,生成氯吡脲。
    制備方法二: [2] 
    • 2-氯-4-吡啶基異氰酸酯與苯胺反應制備氯吡脲。
    制備方法三: [2] 
    • 2-氯異煙酰氯與疊氮鈉反應,生成2-氯異煙酰疊氮化合物,然后與苯胺在干燥器皿中反應,生成氯吡脲。


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