貨物殘損檢驗(yàn)報(bào)告:Damaged Cargo Survey Report，又稱檢驗(yàn)報(bào)告。

檢驗(yàn)報(bào)告參產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告給出的是檢測(cè)數(shù)據(jù)和標(biāo)準(zhǔn)符合性結(jié)論，結(jié)論按適用性分為二類:1.檢測(cè)樣品是企業(yè)自送樣，因此結(jié)論僅對(duì)送樣樣品有效。2.檢測(cè)是針對(duì)某一批量產(chǎn)品，采用計(jì)數(shù)抽樣或百分比抽樣，因此，檢測(cè)結(jié)論對(duì)該批量產(chǎn)品有效。因此，檢測(cè)報(bào)告只注明簽發(fā)日期，而不注明報(bào)告有效期，對(duì)于送樣的檢測(cè)報(bào)告，只要產(chǎn)品設(shè)計(jì)，產(chǎn)品所使用的原材料和元部件沒(méi)有變化，檢測(cè)結(jié)果就應(yīng)有效;對(duì)于批量產(chǎn)品抽樣檢測(cè)報(bào)告，報(bào)告一次有效。 有關(guān)質(zhì)量監(jiān)管部門(mén)提到檢測(cè)報(bào)告有效期，可能是質(zhì)疑產(chǎn)品與當(dāng)初檢測(cè)樣品的一致性，或者質(zhì)疑是否能長(zhǎng)期維持該一致性。事實(shí)上，一個(gè)產(chǎn)品，特別是電子電氣產(chǎn)品幾乎是不可能幾年都不發(fā)生變化的，特別是原材料和元部件供應(yīng)商。因此，理論上檢測(cè)報(bào)告沒(méi)有有效期，但是，實(shí)踐中種種原因又不可能維持檢測(cè)報(bào)告長(zhǎng)期有效。 依據(jù)檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)的產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)是有有效期的，那是因?yàn)楫a(chǎn)品認(rèn)證不僅涉及產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，還包括企業(yè)質(zhì)量管理，因此，一年一次的監(jiān)督，認(rèn)證證書(shū)有效期通常為四年。證書(shū)到期意味著為此認(rèn)證頒發(fā)的檢測(cè)報(bào)告也就失效了。 因此，現(xiàn)有國(guó)家以及國(guó)際技術(shù)法規(guī)條例都沒(méi)有規(guī)定檢測(cè)報(bào)告有效期。 國(guó)際認(rèn)證組織IECEE-CB體系為規(guī)范各國(guó)認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)檢測(cè)報(bào)告的相互認(rèn)可，提高報(bào)告有效性，建議對(duì)有效期超過(guò)三年的或者修改超過(guò)三次的檢測(cè)報(bào)告，應(yīng)該送樣再核對(duì)。

血常規(guī)正常值:

(各地區(qū)檢驗(yàn)方法、試劑的不同，參照值有差別)

血紅蛋白(Hb)男性 120~160 g/L

女性 110~150g/L

新生兒 170~200g/L

紅細(xì)胞(RBC)男性(4.0~5.5)×10*12/L

女性(3.5~5.0)×10*12/L

新生兒(6.0~7.0)×10*12/L

白細(xì)胞(WBC):成人 (4.0~10.0)×10*9/L

新生兒(15.0~20.0)×10*9/L

6個(gè)月至2歲 (11.0~12.0)×10*9/L

血小板:(100~300)×10*9/L

網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù): 0.5%-1.5%

白細(xì)胞分類計(jì)數(shù):

百分率:

中性桿狀核粒細(xì)胞 1%~5%

中性分葉核粒細(xì)胞 50%~70%

嗜酸性粒細(xì)胞 0.5%~5%

嗜堿性粒細(xì)胞 0%~1%

淋巴細(xì)胞 20%~40%

單核細(xì)胞 3%~8%

血細(xì)胞比容(Hct):

微量法 男性:0.467±0.039L/L

女性:0.421±0.054L/L

溫氏法:

男性:0.40~0.50L/L(40~50容積%)，平均0.45L/L

女性:0.37~0.48L/L(37~48容積%)，平均0.40L/L

平均紅細(xì)胞體積(MCV):

手工法 82~92fl

血細(xì)胞分析儀法 80~100fl

平均紅細(xì)胞血紅蛋白(MCH):

手工法 27~31pg

血細(xì)胞分析儀法 27~34pg

平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度(MCHC): 320~360g/L(32%~36%)

紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW):RDW-CV 11.5%~14.5%