【制法】取甘草浸膏300～400g，加水適量，不斷攪拌，并加熱使溶解，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，

直至溶液中含乙醇量達(dá)65%左右，靜置過夜，小心取出上清液，遺留沉淀再加65%的乙醇，充分?jǐn)嚢?，靜置過夜，取出上清液，

沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符

合規(guī)定，加濃氨試液適量調(diào)節(jié)pH值，靜置使澄清，取出上清液，濾過，即得。 

【性狀】本品為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。 【鑒別】取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，

 每次20ml（必要時(shí)離心），合并正丁醇液，用水洗滌3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。

另取甘草酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各

 5μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）為展開劑，展開，

取出，晾干，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，

在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn)。
【貯藏】密封。

	聚山梨酯20   20kg/桶  


	乳酸 500g/瓶  一箱20瓶  


	無水葡萄糖 25kg/袋  樣品裝500g/袋起  


	魚石脂 25kg/桶  樣品裝500g 


	氧化鐵紅黃黑棕紫 5kg/袋  


	焦糖（焦糖色） 30kg/桶  


	輕質(zhì)液體石蠟 20kg/桶 500ml/瓶  


	大豆油（口服） 20kg/桶 500ml/瓶  


	大豆油（注射級(jí)） 20kg/桶 5kg/桶