gmpc認(rèn)證 具體要求有哪些?
人員
入職健康檢查合格的人員才能從事化妝品生產(chǎn)，而且員工須有良好的個(gè)人衛(wèi)生狀況和習(xí)慣。對(duì)員工要進(jìn)行技能和衛(wèi)生培訓(xùn)。
廠房和設(shè)施
無論是車間的設(shè)計(jì)、建筑材料的選用，還是生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水處理，要采取適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施防外來污染物的潛在危害。結(jié)構(gòu)合理，避交叉污染，保持清潔，要有良好的洗手和衛(wèi)生間設(shè)施。
衛(wèi)生和蟲害控制
嚴(yán)格日常車間、設(shè)備及工器具的清洗、工作。制定清洗、計(jì)劃，保持工作記錄。制定及實(shí)施蟲害控制計(jì)劃，廠區(qū)內(nèi)不得存在動(dòng)物或害蟲。
設(shè)備
工廠的設(shè)備和用具，其設(shè)計(jì)、采用的材料和制作工藝，須便于的清洗和正當(dāng)?shù)木S護(hù)。接觸產(chǎn)品表面的接縫須平滑。
加工控制
化妝品的進(jìn)料、檢查、加工、包裝和貯存作業(yè)須嚴(yán)格按照要求進(jìn)行，產(chǎn)品的衛(wèi)生。
QC/QA（質(zhì)量控制和質(zhì)量保證）要建立從原料到成品的檢查、測(cè)試計(jì)劃，檢測(cè)方法的正確，儀器須處于良好的校正狀態(tài)，有一個(gè)程序化的文件和記錄管理體系。內(nèi)審是檢驗(yàn)GMP是否貫徹的一個(gè)工具。每年至少要進(jìn)行1次內(nèi)審。
產(chǎn)品的追和回收
成品要可追溯到所使用的原料。建立產(chǎn)品回收的程序，每年要進(jìn)行回收的模擬并保持記錄。
總之，GMPC是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。